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南宁朗顺合医药供应晴唯可1400元/瓶℡13277813382
〖商品名称〗晴唯可
〖通用名称〗注射用地西他滨
〖英文名称〗Decitabine for Injection
〖成 份〗晴唯可含地西他滨、磷酸二氢钾、氢氧化钠，活性成份为地西他滨
〖性 状〗晴唯可为白色疏松块状物或粉末。
〖规 格〗25mg/瓶 1400元/瓶
〖有 效 期〗24个月。
〖贮 藏〗25℃以下保存。
〖批准文号〗国药准字H20120067
〖生产企业〗江苏正大天晴药业股份有限公司
————————————————————————————————————晴唯可说明书的分界线————————
〖适 应 症〗晴唯可适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国、美国、英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型〖难治性贫血（RA）、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t）、慢性粒-单核细胞白血病（CMML）〗和按MDS国际预后积分系统（IPSS）分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。
〖用法用量〗晴唯可治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性，保证在每个给药周期前至少达到最低限。在开始治疗前应检测肝脏生化和血清肌酐。
推荐两种给药方案：
给药方案一（3天给药方案）：地西他滨给药剂量为15 mg/m2 ，连续静脉输注3小时以上，每8小时一次，连续3天。患者可预先使用常规止吐药。
给药周期：每6周重复一个周期。推荐至少重复4个周期。然而，获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。如果患者能继续获益可以持续用药。
依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药
如果经过前一个周期的地西他滨治疗，血液学恢复（中性粒细胞绝对计数〖ANC〗≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL）需要超过6周，则下一周期的治疗应延迟，且剂量应按以下原则进行暂时性的调整：
●恢复时间超过6周，但少于8周-给药应延迟2周，且重新开始治疗剂量减少到11 mg/m2，每8小时一次，（33 mg/m2/天，99 mg/m2/周期）；
●恢复时间超过8周，但少于10周—患者应进行疾病进展的评估（通过骨髓穿刺评估），如未出现进展，给药应延迟2周以上，重新开始时剂量应减少到11mg/m2，每8小时一次（33 mg/m2/天，99 mg/m2/周期），然后在接下来的周期中，根据临床情况维持或增加剂量。
依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药
●在第一个地西他滨治疗周期后，如果出现以下非血液学毒性，暂停地西他滨用药直至毒性消失：1）血清肌酐≥2 mg/dL；2）丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素≥2倍正常值最高上限（ULN）；3）活动性或未控制的感染。
给药方案二（5天给药方案）：地西他滨的给药剂量为20mg/m2，连续静脉输注1小时，每天一次，连续5天。每4周重复个周期。患者可预先使用常规止吐药。
如果出现骨髓抑制，后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复（ANC≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL）。如果出现非血液毒性亦应参照方案一起处理。
基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比，5天给药方案具有更好的耐受性。该方案已经在国外获得批准。中国人群用经验有限。请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。
静脉给药操作：地西他滨是细胞毒性-药物，操作和配制地西他滨时应当小心。应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。
晴唯可应当在无菌条件下用10mL注射用水复溶；配制成每毫升约含5.0 mg地西他滨，pH 6.7~7.3的溶液。复溶后，立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1~1.0mg/mL的溶液。建议即配即用。如复溶后15分钟未能使用，稀释液必须用2-8℃的冷输液配制，并在2~8℃（36℉-46℉）保存，最多不超过7小时。
只要溶液和容器允许，非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。当出现可见异物或颜色变化，请勿使用。
！！！！南宁朗顺合医药所销售所有产品均严格经过质检部门检测，保证全部100%为原装正品，产品质量优良。各种肿瘤药品、进口针剂请咨询售药热线：13277813382 何小容
